Como Funciona a Vacina? - Revista CARTUM INTERATIVA nº 150.
Basicamente as vacinas utilizam o próprio vírus causador da doença (inativado, partes dele ou somente o seu material genético) para "ensinar as suas características" ao sistema imunológico do vacinado e que, com isso aprenda a desenvolver defesas quando for atacado.
Todas os tipos de vacinas passam por fases de testes clínicos antes
de serem aprovadas para uso na população. Esses ensaios visam garantir a
segurança e a capacidade da vacina de proteger contra a doença (eficácia). Leia abaixo o que a O M S (Organização Mundial de Saúde) tem a nos dizer sobre a vacina:
Fonte: https://www.paho.org/pt/covid19
Existem três fases de
testes clínicos no desenvolvimento das vacinas e cada uma deve ser concluída
com sucesso antes que uma vacina seja aprovada.
Fase 1: teste de
segurança reduzido, em pequena escala, numa quantidade pequena de pessoas.
Fase 2: teste de
segurança expandido, numa quantidade maior de pessoas.
Fase 3: teste de
eficácia em grande escala, num grande número de pessoas.
Concluindo
com sucesso as fases anteriores, então esta vacina é aprovada para uso mais
amplo.
As vacinas que estão sendo desenvolvidas contra COVID-19
seguem essas mesmas fases. As vacinas COVID-19 não serão aprovadas ou
introduzidas em países para uso na população em geral até que sua segurança
tenha sido comprovada pelas agências reguladoras. Da mesma forma, a OMS não
concederá uma Lista de Uso de Emergência até que tenha analisado todos os dados
do ensaio. Após a aprovação das vacinas contra o COVID-19, o monitoramento da segurança
continua. Esse monitoramento é uma parte normal dos programas de imunização e é
feito para todas as vacinas.
Em dezembro de 2020, havia mais de 200 vacinas candidatas para COVID-19 sendo desenvolvidas. Destas, pelo menos 52 vacinas candidatas estão em testes em humanos. Existem vários outros atualmente na fase I / II, que entrarão na fase III nos próximos meses.
Por que existem tantas vacinas em desenvolvimento?
Normalmente, muitas vacinas candidatas serão avaliadas antes que qualquer uma seja considerada segura e eficaz. Por exemplo, de todas as vacinas que são estudadas no laboratório e em animais de laboratório, cerca de 7 em cada 100 serão consideradas boas o suficiente para passar para testes clínicos em humanos. Das vacinas que chegam aos ensaios clínicos, apenas uma em cinco é bem-sucedida. Ter muitas vacinas diferentes em desenvolvimento aumenta as chances de que haja uma ou mais vacinas bem-sucedidas que se mostrem seguras e eficazes para as populações priorizadas pretendidas.
Os diferentes tipos de vacinas
Existem três abordagens principais para projetar uma vacina. Suas diferenças residem no fato de usarem um vírus ou bactéria inteiro ; apenas as partes do germe que ativam o sistema imunológico; ou apenas o material genético que fornece as instruções para fazer proteínas específicas e não o vírus inteiro.
A abordagem do micróbio inteiro
Vacina inativada
A primeira maneira de fazer uma vacina é pegar o vírus ou bactéria que carrega a doença, ou um muito semelhante a ele, e inativá-lo ou matá-lo usando produtos químicos, calor ou radiação. Essa abordagem usa tecnologia comprovada para funcionar em pessoas - é assim que as vacinas contra gripe e pólio são feitas - e as vacinas podem ser fabricadas em uma escala razoável.
No entanto, requer instalações laboratoriais especiais para cultivar o vírus ou bactéria com segurança, pode ter um tempo de produção relativamente longo e provavelmente exigirá duas ou três doses para serem administradas.
Vacina viva atenuada
Uma vacina viva atenuada usa uma versão viva, mas enfraquecida, do vírus ou uma versão muito semelhante. A vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (MMR) e a vacina contra varicela e herpes zoster são exemplos desse tipo de vacina. Esta abordagem usa tecnologia semelhante à vacina inativada e pode ser fabricada em grande escala. No entanto, vacinas como essa podem não ser adequadas para pessoas com sistema imunológico comprometido.
Vacina de vetor viral
Este tipo de vacina usa um vírus seguro para entregar subpartes específicas - chamadas proteínas - do germe de interesse para que ele possa desencadear uma resposta imunológica sem causar doenças. Para fazer isso, as instruções para fazer partes específicas do patógeno de interesse são inseridas em um vírus seguro. O vírus seguro serve então como uma plataforma ou vetor para entregar a proteína ao corpo. A proteína desencadeia a resposta imunológica. A vacina do Ebola é uma vacina de vetor viral e este tipo pode ser desenvolvido rapidamente.
A abordagem da subunidade
Uma vacina de subunidade é aquela que usa apenas as partes muito específicas (as subunidades) de um vírus ou bactéria que o sistema imunológico precisa reconhecer. Não contém o micróbio inteiro nem usa um vírus seguro como vetor. As subunidades podem ser proteínas ou açúcares. A maioria das vacinas do calendário infantil são vacinas de subunidade, protegendo as pessoas de doenças como coqueluche, tétano, difteria e meningite meningocócica.
A abordagem genética (vacina de ácido nucleico)
Ao contrário das abordagens de vacinas que usam um micróbio inteiro enfraquecido ou morto ou partes de um, uma vacina de ácido nucleico usa apenas uma seção de material genético que fornece as instruções para proteínas específicas, não o micróbio inteiro. DNA e RNA são as instruções que nossas células usam para produzir proteínas. Em nossas células, o DNA é primeiro transformado em RNA mensageiro, que é então usado como o projeto para fazer proteínas específicas.
Uma vacina de ácido nucléico fornece um conjunto específico de instruções para nossas células, como DNA ou mRNA, para que façam a proteína específica que queremos que nosso sistema imunológico reconheça e responda.
A abordagem do ácido nucléico é uma nova forma de desenvolver vacinas. Antes da pandemia de COVID-19, nenhuma havia passado pelo processo de aprovação total para uso em humanos, embora algumas vacinas de DNA, inclusive para cânceres específicos, estivessem passando por testes em humanos. Por causa da pandemia, a pesquisa nesta área progrediu muito rápido e algumas vacinas de mRNA para COVID-19 estão recebendo autorização de uso de emergência, o que significa que agora podem ser administradas a pessoas que não as utilizem apenas em ensaios clínicos.
QUANTO TEMPO DURA A IMUNIDADE DA VACINA DO COVID 19?
Em janeiro de 2021, ainda havia muitas incógnitas para a maioria das vacinas candidatas COVID-19 em desenvolvimento. Das vacinas que receberam Autorizações de Uso de Emergência, ainda não sabemos quanto tempo dura a proteção das vacinas. Essa e outras perguntas serão respondidas nos próximos meses, conforme as vacinas forem aprofundadas.
A VACINAÇÃO COVID 19 SERÁ REPETIDA ANUALMENTE?
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